A Anvisa determinou o recolhimento do lote 24112378 de dipirona monoidratada 500 mg/mL, fabricado pela Hypofarma.
O lote, vendido em caixas com 100 ampolas de 2 mL, teve a comercialização, distribuição e uso suspensos após identificação de material particulado estranho (resíduos não dissolvidos).
A irregularidade consta na Resolução RE 1.380/2026 e viola normas como a RDC 658/2022, além de regras sobre qualidade e segurança de medicamentos.
A empresa afirmou que segue padrões rigorosos e mantém investimentos em controle de qualidade.
Não use medicamentos desse lote. Procure um farmacêutico ou a vigilância sanitária em caso de dúvida.
Carlos Jardel
